BECLOSPRAY 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospray 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 50 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour une dose mesurée > dipropionate de béclométasone 50 microgrammes - glucocorticoÏde par voie inhalee - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoide par voie inhalee (antiasthmatique) - code atc : r03ba01.ce médicament est un corticoïde qui s’administre par voie inhalée. il se présente sous forme de solution pour inhalation en flacon pressurisé de 200 doses.c’est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l’asthme. il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d’amélioration très nette des symptômes.

NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nasonex 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

organon france - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que nasonex ?nasonex pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas nasonex est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellenasonex est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. nasonex réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxnasonex est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. nasonex diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide hospira 50 microgrammes/1 ml, solution injectable

pfizer holding france - octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide hospira est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide hospira par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide hospira est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide hospira diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide hospira aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par octreotide hospira aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide hospira aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraîne une hyperthyroïdie.octreotide hospira est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) : lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné, après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable (IV ou péridurale) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sufentanil renaudin 50 microgrammes/ml, solution injectable (iv ou péridurale)

laboratoire renaudin - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes - code atc : n01ah03.ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil renaudin est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil renaudin est indiqué en tant qu'agent analgésique dans l'induction et/ou l'entretien d'anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil renaudin est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l’enfant de plus d’un an.

LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ledertrexate 50 mg/2 ml, solution injectable

neuraxpharm france - méthotrexate 50 - solution - 50,0 mg - pour 2 ml de solution injectable > méthotrexate 50,0 mg - antineoplasique - classe pharmacothérapeutiqueantineoplasiqueantimetabolites - analogue de l'acide foliquecode atc : l01ba01indications thérapeutiquesce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment, dans le traitement de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang.

SUFENTANIL VIATRIS 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sufentanil viatris 50 microgrammes/ml, solution injectable (iv ou péridurale)

viatris sante - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil viatris est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil viatris est indiqué en tant qu’agent analgésique dans l’induction et/ou de l’entretien d’anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil viatris est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l‘enfant de plus d’un an.

LEVOFOLINATE DE SODIUM MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofolinate de sodium medac 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - acide lévofolinique 50 - solution - 50,00 mg - pour 1 ml de solution > acide lévofolinique 50,00 mg sous forme de : lévofolinate disodique 54,65 mg - agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - code atc : v03af.utilisation de lévofolinate de sodium medac en association avec le méthotrexatelevofolinate de sodium medac 50 mg/ml solution injectable/pour perfusion appartient à la classe des médicaments appelés « antidotes ». il s’agit de substances utilisées au cours des traitements contre le cancer (traitement cytostatique) afin de neutraliser la toxicité des cytostatiques.levofolinate de sodium medac est utilisé au cours du traitement du cancer de l’adulte et de l’enfant afin de diminuer la toxicité et neutraliser l’action de substances comme le méthotrexate qui inhibent l’action de l’acide folique endogène (également connus sous le nom d’antagonistes de l’acide folique). levofolinate de sodium medac peut également servir à traiter une dose excessive en antagonistes de l’acide folique.utilisation de levofolinate de sodium medac en association avec le 5‑fluorouracileon a montré que levofolinate de sodium medac augmente l’action de certains cytostatiques. c’est pourquoi on l’utilise également dans le cadre d’un traitement du cancer afin d’augmenter les effets sur les cellules cancéreuses d’un médicament appelé 5‑fluorouracile.

METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methotrexate teva 2,5 pour cent (50 mg/2 ml), solution injectable

teva sante - méthotrexate 50 - solution - 50,00 mg - pour un flacon de 2 ml > méthotrexate 50,00 mg - antimetabolites - classe pharmacothérapeutique : antimetabolites antineoplasique - analogue de l'acide folique (l : antinéoplasique et immunomodulateur) - code atc : l01ba01.indications thérapeutiquesce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment, dans le traitement de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang.

AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agrastat 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

correvio - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eupressyl 50 mg, solution injectable (i.v.)

cheplapharm arzneimittel gmbh - urapidil 50 - solution - 50,00 mg - pour une ampoule > urapidil 50,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil 54,70 mg - anti-hypertenseur - classe pharmaco thérapeutique : anti-hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant – code atc : co2ca06ce médicament est indiqué dans les cas suivants : hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, en anesthésie :o hypotension contrôlée,o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.